アイバイオファームは前臨床及び臨床治験からの生体試料中の薬物濃度の分析サービスを提供するCROです。顧客のニーズに応じるために最新分析機器と熟練された研究員、そして蓄積された技術により専門的な分析サービスを提供いたします。

2005年 5月、分析試験機関としては韓国国内始めて韓国食品医薬品安全庁(KFDA)の非臨床試験機関(GLP機関)として認定され、GLP ガイドラインによる分析業務を遂行しています。

また、上記のような分析業務システムを基盤として前臨床及び臨床治験からの検体中濃度分析、毒性試験からの検体中濃度分析、生物学的同等性試験などのサービスを行っています。アイバイオファームは継続的な研究開発、新技術の教育訓練及び最新機器の導入により迅速、正確かつ信頼性ある結果を顧客に提供するよう努めています。